Можете обьяснить почему это так не разобрался


7.51 НЕ МОГУ ПОНЯТЬ почему транс циклооктен менее стабильнее чем цис циклооктена не как другие циклоалкены

1 симпатия

Попробуй для начала нарисовать сам транс-изомер. Сделать это не так уж и просто, приходится изгибать цепь углеродов, чтобы соединить молекулу в восьмичленный цикл. В реальности ситуация похожая, так как в транс-изомере алкильные радикалы смотрят в разные стороны, трудно соединить концевые группы воедино, у молекулы появляется допольнительная энергия за счет strain, то есть угол между углеродами отходит от идеальных 109 градусов. В случае цис-изомера такой проблемы нет, и в цикле намного меньше strain, поэтому он и стабильнее. Это все доказывает почему не существует транс-циклоалкенов с семи или меньшим количеством углеродов, так как ты по-просту не сможешь объединить ее в цикл.

3 симпатии