Образование альдегида при раскрытии эпоксида рядом с бензоловым кольцом

[Anton (Anton Morgunov)]

@Alibi

Можно считать что реакцию драйвит образование

или, если считать, что гидридный сдвиг обратим, т.е. две зеленые структуры находятся в равновесии, применим Curtin-Hammett principle, ибо скорость потери H+ гораздо быстрее скорости столкновения двух молекул (карбкатиона и другой молекулы воды)

Причина миграции двойной связи при защите карбонильной группы

В абстракции от этой проблемы скажу что это не совсем правильная интерпретация. Рекомендую ознакомиться с Curtin-Hammett principle Если коротко: Допустим есть следующая схема реакций \ce{C <-[k_A] A <=>[k_1][k_{-1}] B ->[k_B] D} Даже если k_1 >> k_{-1}, отношение продуктов [C]/[D] будет определяться отношением k_A/k_B. Т.е., если есть некое равновесие, в котором крайне мало B, но B гораздо быстрее превращается в D, чем A в C, продукта D будет больше.