Респа 2021 - 7 задача
Почему?
Амиды очень нереактивны как электрофилы, протонирование амида кислотой делает карбонильную группу достаточно электрофильной для атаки водой, давая тетраэдрический интермедиат. Амин в тетраэдрическом интермедиате гораздо более основный, чем атомы кислорода, так что теперь он протонируется, и далее NH3 становится хорошей уходящей группой.
1 ответ
сорри сорри только начал. 8 класс
спасибо за объяснение:)
Может потому что когда гидролизуется одна цианогруппа, то гидролиз второй цианогруппы затруднено тем, что нуклеофильность азота падает из-за внутримолекулярного водородного связывания (правда, справедливости ради, как-то трудновато будет образовать такую связь, ибо атомы водорода и азота далековато находятся относительно). Да и к тому же, эта цианогруппа стерически затруднена для успешной атаки
1 ответ
Мне кажется, здесь еще может играть роль фенильный заместитель. Водород в альфа позиции к цианогруппе может отщепляться, и в итоге что-то типо енольного производного может сопрягаться с бензольным кольцом. За счет этого электронная плотность будет еще делокализована и в кольцо, что понижает реактивность цианогруппы к протонированию.
Хотя, думаю это и есть главный фактор.
