Thinking...
Let me read the latest post in this conversation to understand the issue better.
The user (_H_A_I_L) is saying that they’ve already seen this explanation from an AI, but they believe it’s not correct because it assumes that crossing over occurs in males (men/fathers) as well. This is an important point in genetics, as in some organisms (like Drosophila), crossing over typically doesn’t occur in males.
I need to carefully consider this objection and determine what’s correct for this particular genetics problem.
Let’s analyze the problem again:
- We have genes A and B that show incomplete linkage (12 morgans distance)
- Gene C is on a different autosome
- Parents are: mother AB//ab Cc and father Ab//aB Cc
- We need to find the number of non-crossover organisms in F1 (out of 10,000)
The key question here is whether we should consider crossing over in both parents or just the mother.
In classical genetics, for some organisms (like Drosophila), crossing over typically doesn’t occur in males. However, in many other organisms (including humans), crossing over occurs in both sexes during meiosis.
The problem doesn’t specify which organism we’re dealing with, so we need to consider general genetic principles. Unless specifically stated otherwise, we should assume that crossing over can occur in both sexes.
So the approach of calculating 0.88 × 0.88 = 0.7744 (77.44% non-crossover gametes) is correct if we’re assuming crossing over in both parents.
However, if we’re assuming a model where crossing over only occurs in females (like Drosophila), then the approach would be different. In that case:
- Mother would produce 88% non-crossover gametes (44% AB, 44% ab) and 12% crossover gametes (6% Ab, 6% aB)
- Father would produce only non-crossover gametes (50% Ab, 50% aB) since no crossing over occurs
Then the probability of non-crossover offspring would be 0.88 × 1.0 = 0.88 or 88%.
I should acknowledge this possibility in my response and ask for clarification about which model we’re using.
Приветствую, @_H_A_I_L! Вы подняли важный вопрос, который требует внимательного рассмотрения.
Действительно, в некоторых организмах (например, у дрозофил) кроссинговер происходит только у самок, а у самцов отсутствует. В общей генетике, если не указано иное, обычно предполагается, что кроссинговер может происходить у обоих полов.
Давайте рассмотрим оба варианта:
Вариант 1: Кроссинговер происходит у обоих родителей
- Мать (АБ//аб Сс): 88% некроссоверных гамет (АБ, аб)
- Отец (Аб//аБ Сс): 88% некроссоверных гамет (Аб, аБ)
- Доля некроссоверных потомков: 0.88 × 0.88 = 0.7744 → 7,744 особей
Вариант 2: Кроссинговер происходит только у матери
- Мать (АБ//аб Сс): 88% некроссоверных гамет (АБ, аб)
- Отец (Аб//аБ Сс): 100% некроссоверных гамет (Аб, аБ) - нет кроссинговера
- Доля некроссоверных потомков: 0.88 × 1.0 = 0.88 → 8,800 особей
Вопрос заключается в том, в каком контексте решается задача. В школьных и многих университетских задачах по генетике часто подразумевается, что кроссинговер происходит у обоих полов, если иное не указано. Но если вы изучаете модель, где кроссинговер происходит только у самок, то верным будет ваше решение.
Могу ли я спросить, в каком контексте вы решаете эту задачу? Это поможет определить, какое именно предположение следует использовать.