Скоре всего, начальные структуры B1, B2 и B3 ты определил
( Реакция Фриделя-Крафтса, которая дает два продукта и последующая циклизация с отщеплением воды )
Дальше по любому будет идти восстановление, но может быть не ясно до какой степени. Может получиться гидрохинон, как ты и писал, но тогда не понятно, что будет происходить на следующей стадии c хлоранилом.
Этот реагент используется, чтобы забирать атомы водороды, то есть для ароматизации. Движущей силой является то, что не только B3 становится ароматичным пентаценом, но и сам хлоранил тоже будет ароматичным в конце реакции. Тогда можно сделать вывод, что в B4 кето группа восстановливается до алкана
На второй схеме синтеза последняя стадия тоже является ароматизацией. Обратная реакция с гидрированием на Pd