После прочтения у тебя должна возникнуть примерно следующая мысль:
Почему же реакция не протекает по обычному S_N2 или S_{N}1 механизму? Ага, бензольное кольцо само по себе обладает повышенной устойчивостью, а также низкой реактивностью. В свою очередь, хлорид алюминия используется для создания карбокатиона, который будет намного реактивнее, чем начальный алкилгалогенид. Выходит, вся суть реакции Фриделя-Крафтса заключается в том, чтобы сделать алкилгалогенид более реактивным
В принципе, после этого, даже если ты никогда не встречала вариацию этой реакции с помощью фосфорной кислоты, небольшими рассуждениями можно догадаться, что суть практически одна и та же.
Я бы не рекомендовал перескакивать на решение олимпиадных задач по органике где-то до 23 главы McMurry. Задач, которые находятся в конце каждого параграфа более чем достаточно, чтобы нарабатывать умения решать задачи по органике. Более того, имхо, решение именно этих задач намного важнее, чем решение всяких органических цепочек (в начальный момент времени).