Как получить из C3H7Cl, C3H6
Привет!
Думаю что можно получить сначала спирт, а потом алкен.
\ce{C3H7Cl + NaOH -> C3H7OH + NaCl}
После этого идёт дегидратация спирта (можно использовать разные способы, которые зависят от типа углерода с которым связана \ce{ОН}-группа.
Так как у нас хлор просто замещается на гидроксильную группу, можно рассмотреть два варианта.
В 1 случае: (1-хлоропропан)
\ce{CH3-CH2-CH2-Cl + NaOH -> CH3-CH2-CH2-OH}
А для дегидратации первичных спиртов мы можем использовать POCl3 в растворе Pyridine.
Образуется алкен, и двойная связь появится по правилу Зайцева:
\ce{CH3-CH2-CH2-OH ->[POCl3][Pyridine] CH3-CH=CH2}
Во 2 случае:
\ce{CH3-CH(Cl)-CH3 + NaOH -> CH3-CH(OH)-CH3}
Для дегидратации вторичных спиртов можно использовать сильную кислоту как \ce{H2SO4}
Получится ведь тоже самое: \ce{CH3-CH=CH2}
!!!
НО: Есть уникальный способ, с которым можно получить сразу алкен из галогеналкана
\ce{CH3-CH2-CH2-Cl + KOH ->[EtOH] CH3-CH=CH2 + KCl + H2O}
Так как один спирт не даст второму образоваться, этот способ используется почти всегда и везде.
Можно сразу это использовать
4 лайка
я бы начал с вопроса а какой именно C3H6? Циклопропан или пропен?
1 лайк
Это не совсем правда. Спирт используется как неводный растворитель щелочи. И в упомянутой реакции вполне может протекать S_N2 замещение. Избежать этого можно используя стерически-загроможденные ненуклеофильные основания (такие как DBU). Но это так, к слову, это явно на уровень выше школьной химии.
2 лайка
хорошо
Ваши ответы мне немножко помогли
Спасибо!
Просто все оказалось намного проще)
А так это химия 10 класс, только начали органику проходить