Получение C3H6 (Разложение)

Как получить из C3H7Cl, C3H6

Привет!
Думаю что можно получить сначала спирт, а потом алкен.

\ce{C3H7Cl + NaOH -> C3H7OH + NaCl}

После этого идёт дегидратация спирта (можно использовать разные способы, которые зависят от типа углерода с которым связана \ce{ОН}-группа.

Так как у нас хлор просто замещается на гидроксильную группу, можно рассмотреть два варианта.

В 1 случае: (1-хлоропропан)

\ce{CH3-CH2-CH2-Cl + NaOH -> CH3-CH2-CH2-OH}

А для дегидратации первичных спиртов мы можем использовать POCl3 в растворе Pyridine.
Образуется алкен, и двойная связь появится по правилу Зайцева:

\ce{CH3-CH2-CH2-OH ->[POCl3][Pyridine] CH3-CH=CH2}

Во 2 случае:

\ce{CH3-CH(Cl)-CH3 + NaOH -> CH3-CH(OH)-CH3}

Для дегидратации вторичных спиртов можно использовать сильную кислоту как \ce{H2SO4}

Получится ведь тоже самое: \ce{CH3-CH=CH2}

!!!
НО: Есть уникальный способ, с которым можно получить сразу алкен из галогеналкана

\ce{CH3-CH2-CH2-Cl + KOH ->[EtOH] CH3-CH=CH2 + KCl + H2O}

Так как один спирт не даст второму образоваться, этот способ используется почти всегда и везде.
Можно сразу это использовать

4 симпатии

я бы начал с вопроса а какой именно C3H6? Циклопропан или пропен?

1 симпатия

Это не совсем правда. Спирт используется как неводный растворитель щелочи. И в упомянутой реакции вполне может протекать S_N2 замещение. Избежать этого можно используя стерически-загроможденные ненуклеофильные основания (такие как DBU). Но это так, к слову, это явно на уровень выше школьной химии.

1 симпатия

хорошо

Ваши ответы мне немножко помогли
Спасибо!
Просто все оказалось намного проще)
А так это химия 10 класс, только начали органику проходить