Можете обьяснить, как идут эти реакции?
первый механизм можно просто сделать спиртом и потом слабое окисление сделать до альдегида.
во втором механизме можно галоген добавить, потом спиртовый раствор и дальше использовать NaNH2/NH3
Вот решение:
1 лайк
Хорошо, а как думаешь, чем лучше окислять?
CuO должно подойти
1 лайк
это с макмури?
1 лайк
Да, с Макмури
1 лайк
В последней реакции гидрировании лучше использовать Li/NH3 и образуется транс продукт , а в окисление спирта можно использовать PCC(механизм реакции в главе с спиртами)
1 лайк
просто я задумался, если там учесть то точто продукт цис или транс то скорее всего механизм будет не правилен
1 лайк
Увы, дальше у тебя ошибочка в синтезе. Водород никогда не образует транс-алкен из алкина
2 лайка
да
там в зависимости цис или транс. Может они вообще не учли транс и цис и надо было просто механизм написать(?)
2 лайка
тогда надо использовать Li/Na
Так, что то я не понял. То есть мы фенилацетилену добавляем литий/ натрий, я вас правильно понял?
\ce{Li/NH3},\ce{Na/NH3}
1 лайк
Хорошо понял
Безводными окислителями. Перйодинан десса-мартина, хлорхромат пиридиния, пиридин дихромат
Он и не остановится на алкене. Он пойдет до алкана…
3 лайка