Двойная связь и электрофил

Химия Органическая химия
1

Почему двойная связь легко реагирует с E^+ ? Простое объяснение будет: повышенная конц. е^- плотности способствует для того что реакция шла(?)(если да то как именно) А как можно объяснить с точки зрения MO орбиталь(там вроде нужен очень трудный расчет энергии делать между орбиталь)

Правильно ли я мыслю, НСМО электрофила пустая и она будет реагировать с ВЗМО алкена(разница в энергии между НСМО и ВЗМО небольшая). То есть они по размеру близкие и будут перекрываться.
А нуклиофилы имеют ВЗМО и она будет перекрываться с НСМО алкена но ΔE слишком большая что не выгодно им. И из за этого они не будут реагировать. (но некоторые же нуклиофилы реагируют то это отдельные случае?)

1 лайк
2

Да

А вот это кажется не совсем обязательно (?)

Да. А вот если алкен будет сопряжен с карбонильной группой, то энергия НСМО уменьшится так, что нуклеофилам будет легче атаковать

2 лайка
3

спасибо понял

4

скорее некоторые электрофилы. В зависимости от функциональных групп (EDG, EWG) энергии ВЗМО/НСМО могут меняться.

Ну, определенную роль играет. Мы же говорим, что тиоэфиры меньше стабилизированы, чем обычные сложные эфиры, из-за того что орбитали серы больше и хуже перекрываются с карбонильной группой.

1 лайк