Органический синтез с ацетилена до 2,2диметилциклогексана

Начиная с ацетилена, как бы вы синтезировали 2,2диметил гексан


В макмури совсем другое решение, которое я не понял. Но главный вопрос можно ли решить задачу моим путем, если нет можете рассказать где ошибся

1 лайк

метилнатрий это экзотика какая то, мне кажется такого особо и не бывает, а даже если и бывает, то это невероятно сильное основание и вряд-ли оно будет так реагировать, скорее просто элиминирование будет(подумайте как по-другому последнюю стадию осуществить)

1 лайк


Решение в книге, там даже без HBr как-то синтезировали, в конце Н2

1 лайк

Синтезировать с помощью HBr не обязательно же

А чем вас это решение не устраивает? Вроде бы подходит под рамки макмюри до 9 главы. Ваша задачу как я понимаю тоже из 9 главы. А если честно, я даже не знаю что за реакция с CH3Na, такого еще до 9 главы не встречал

1 лайк

А все понял там просто сразу с другой стороны метильные группы поставили, а тройную связь водородами покрыли. Спасибо

2 лайка

Может вместо \mathrm{CH_3Na}, написать \mathrm{2Mg}(в простом эфире) и \mathrm{2CH_3Br}?

1 лайк