The lactic acid that builds up in tired muscles is formed from pyruvate. If the
reaction occurs with addition of hydrogen to the Re face of pyruvate, what is
the stereochemistry of the product?
Не понял, почему мы получили именно (S)-Lactate? А сам (S)-Lactate вообще S? Я тут сам пытался выявить конфигурацию и у меня этот (S)-Lactate всегда выходил в конфигурации (R)
Каким будет механизм получения (S)-Lactate через Re face of pyruvate?
Фермент так сделал. Фермент хиральный, и поэтому делает хиральный продукт. Это схема просто, абсолютно без подробностей.
А какой порядок старшинства заместителей у вас?
Если вам нужна прям аналогичная биохимическая реакция, то нужен энантиомер фермента, т.е. надо D-лактатдегидрогеназу брать, не уверен, что она вообще существует в живых организмах на земле.
Н-4, СН3-3, СО2-2, ОН-1
Да, он будет S. Вы когда определяли кофигурацию самостоятельно, визуализируя молекулу, смотрели на против водорода?
Вот так молекула выглядит как в книге
А вот так если вокруг оси икс повернуть чтоб водород сзади стоял
Попробуй сам на molview.org повертеть молекулу
