Поискал в интернете, но так и не понял, как вообще определили конфигурацию R,S в этих соединениях
UPD: Наткнулся на один способ, но все же, хотелось бы убедиться в правильности действий, или же узнать о более легком способе определения конфигурации
Сперва повернул молекулу так, чтобы было удобнее построить что-то наподобие проекции Ньюмана
Обозначил старшинство заместителей начиная от той стороны, с которой смотрю (т.е, если смотрю сверху, то начинаю порядок оттуда,если снизу, то соответственно, снизу)
Просто провожу стрелку начиная с 1, заканчивая 3 (как в обычном определении конфигурации)
2 лайка
Anton
03.Июль.2021 10:06:35
3
Madsoul:
UPD: Наткнулся на один способ, но все же, хотелось бы убедиться в правильности действий, или же узнать о более легком способе определения конфигурации
Могу только направить на вики)
Atropisomers are stereoisomers arising because of hindered rotation about a single bond, where energy differences due to steric strain or other contributors create a barrier to rotation that is high enough to allow for isolation of individual conformers.
They occur naturally and are important in pharmaceutical design. When the substituents are achiral, these conformers are enantiomers (atropoenantiomers), showing axial chirality; otherwise they are diastereomers (atropodiastereomers). The word at...
Если надо, могу попробовать посмотреть в литературе, но имхо способ в вики довольно понятный
2 лайка
