В органическом синтезе веществ существует множество реагентов, но какие из них приходят часто, например на олимпиадах республиканских и международных?
Оооо, обожаю эту органическую эрудицию в реагентах
Из широко популярных окислителей (причем даже селективных) я знаю :
● Окисление по Сверну (COCl)2, DMSO, Et3N
● Окисление по Райли SeO2
● TEMPO, NaOCl, Co(OAc)2
Из восстановителей :
● L-selectride
● Всякие модификации LiAlH4 и NaBH4 (NaCNBH3 и.т.д)
● Восстановление по Берчу Na/NH3 (возможно и с литием)
Еще есть другие распространенные реагенты и для других реакции :
● RCH2PPh3Br , tBuOK (для реакции Виттига)
● DCC, HOBT (можно и DMAP) (комплексные реагенты для образования пептидных связей из кислот) (комплексные имею ввиду не комплексные соединения, а в другом смысле)
● PPh3, DEAD (или DIAD) + какой то нуклеофил (для реакции Мицунобу, или коротко для Sn2 замещения -ОН группы на некий нуклеофил)
Можно еще долго перечислять такие реагенты , но пожалуй, оставлю остальную часть на других )))
Решая задачи,заметил что, DMSO,THF,DIBAL,LDA,NBD,mCPBA, LiAlH4,NaBH4,(BH3,NaOH,H2O2),PPh3,SOCl2,KMnO4,реагенты Гриньяра,Na+ RО-,Альдольная конденсация,Дильс-Адлер довольно часто встречались, по идее таких реагентов очень много.
Уже здесь можно понять, что такой вопрос на самом деле не особо имеет смысла, т.к. важнее уметь анализировать структуру вещества (как правило, структуры всех таких соединений даются) и предполагать как он будет себя вести. В каких-то реакциях DMSO будет простым растворителем, в каких-то будет выступать нуклеофилом. По-разному.
К слову, здесь \LaTeX включается знаками доллара. Вместо \( \LaTeX \) пишем $\LaTeX$, а вместо \[ \LaTeX \] пишем $$ \LaTeX $$
На самом деле, я бы здесь отослал к Плану подготовки в 10-12 классах, ибо McMurry хватает с головой для участия на респе. Дальше (Мендель, IChO) уже нужно расширять эрудицию с Клэйденом.
Еще есть приложение “Chemistry By Design” , где есть очень много синтезов всяких соединений. Там есть возожность включить режим “шифровка всех соединений”, с доступом лишь исходного вещества с реагентами.
В книге ,основы современного органического синтеза под авторством Дильмана и Смита, имеются вполне полезные реагенты.
Также можно привести реагенты для защитных групп.
-
Этиленгликоль OHCH2CH2OH) для защиты альдегидов и кетонов, есть так же его сульфурные аналоги.
-
Ac2O, Boc2O- ангидриды для защиты аминов, образующие амиды
-
Me3SiCl ( TMSCl), t-BuMe2SiCl (TBDMSCl), есть еще много силиконовых аналогов, которые защищают спирты
Bu4NF - он снимает силильную защиту, фтор практически всегда бьет по кремнию -
PhCh2Br - также защищает спирты, образуя простой эфир
Чтобы снять эту защиту обычно просто восстанавливают водородом на палладие.
Классное приложение,есть очень интересные синтезы
Еще есть приложение Reaction Flash там тоже много хороших реакций, и к тому же там есть Quiz
Ещё есть Apoc -Organic Chemistry