Какие есть часто используемые реагенты в органическом синтезе?

В органическом синтезе веществ существует множество реагентов, но какие из них приходят часто, например на олимпиадах республиканских и международных?

1 симпатия

Оооо, обожаю эту органическую эрудицию в реагентах
Из широко популярных окислителей (причем даже селективных) я знаю :
● Окисление по Сверну (COCl)2, DMSO, Et3N
● Окисление по Райли SeO2
● TEMPO, NaOCl, Co(OAc)2

Из восстановителей :
● L-selectride
● Всякие модификации LiAlH4 и NaBH4 (NaCNBH3 и.т.д)
● Восстановление по Берчу Na/NH3 (возможно и с литием)

Еще есть другие распространенные реагенты и для других реакции :
● RCH2PPh3Br , tBuOK (для реакции Виттига)
● DCC, HOBT (можно и DMAP) (комплексные реагенты для образования пептидных связей из кислот) (комплексные имею ввиду не комплексные соединения, а в другом смысле)
● PPh3, DEAD (или DIAD) + какой то нуклеофил (для реакции Мицунобу, или коротко для Sn2 замещения -ОН группы на некий нуклеофил)

Можно еще долго перечислять такие реагенты , но пожалуй, оставлю остальную часть на других )))

9 симпатий

Решая задачи,заметил что, DMSO,THF,DIBAL,LDA,NBD,mCPBA, LiAlH4,NaBH4,(BH3,NaOH,H2O2),PPh3,SOCl2,KMnO4,реагенты Гриньяра,Na+ RО-,Альдольная конденсация,Дильс-Адлер довольно часто встречались, по идее таких реагентов очень много.

2 симпатии

Уже здесь можно понять, что такой вопрос на самом деле не особо имеет смысла, т.к. важнее уметь анализировать структуру вещества (как правило, структуры всех таких соединений даются) и предполагать как он будет себя вести. В каких-то реакциях DMSO будет простым растворителем, в каких-то будет выступать нуклеофилом. По-разному.

К слову, здесь \LaTeX включается знаками доллара. Вместо \( \LaTeX \) пишем $\LaTeX$, а вместо \[ \LaTeX \] пишем $$ \LaTeX $$

На самом деле, я бы здесь отослал к Плану подготовки в 10-12 классах, ибо McMurry хватает с головой для участия на респе. Дальше (Мендель, IChO) уже нужно расширять эрудицию с Клэйденом.

2 симпатии

Еще есть приложение “Chemistry By Design” , где есть очень много синтезов всяких соединений. Там есть возожность включить режим “шифровка всех соединений”, с доступом лишь исходного вещества с реагентами.

5 симпатий

В книге ,основы современного органического синтеза под авторством Дильмана и Смита, имеются вполне полезные реагенты.

2 симпатии

Также можно привести реагенты для защитных групп.

  • Этиленгликоль OHCH2CH2OH) для защиты альдегидов и кетонов, есть так же его сульфурные аналоги.

  • Ac2O, Boc2O- ангидриды для защиты аминов, образующие амиды

  • Me3SiCl ( TMSCl), t-BuMe2SiCl (TBDMSCl), есть еще много силиконовых аналогов, которые защищают спирты
    Bu4NF - он снимает силильную защиту, фтор практически всегда бьет по кремнию

  • PhCh2Br - также защищает спирты, образуя простой эфир
    Чтобы снять эту защиту обычно просто восстанавливают водородом на палладие.

6 симпатий

Классное приложение,есть очень интересные синтезы

Еще есть приложение Reaction Flash там тоже много хороших реакций, и к тому же там есть Quiz

1 симпатия

Ещё есть Apoc -Organic Chemistry

© 2021 Общественный Фонд «Beyond Curriculum» (CC BY-NC-SA 4.0 International)