Resonance (problem from mcmurry)

1,3-Cyclobutadiene is a rectangular molecule with two shorter double
bonds and two longer single bonds. Why do the following structures
not represent resonance forms?

1 симпатия

Не знаю но мне кажется что это одно и тоже
То-есть просто одну структуру повернули и всё

2 симпатии

А с бензолом?

По определению, резонансные структуры отличаются исключительно положением связей. Поскольку и в первой, и во второй структуре связи не изменили свое положение, они не являются резонансными структурами

Ну если так смотреть то мне кажется что эти две структуры одинаковы как в случае с бензолом. Но у нас просят доказать что они не одинаковы. strange situation actionly

а ну логично :grinning: :grinning:

А циклобутадиен плоский?

да вроде

1 симпатия

на решению смотри… и
всё

1 симпатия

там нет

есть же 2,35

1 симпатия

Проста номера перепутано

2 симпатии

Как по мне ,то вторая структура скорее является карбокатионом , а первая нейтрал.

1 симпатия

Маленький плюсик это курсор мыши.

1 симпатия

Ахахах

Не не не не не не не не

отставить!

Когда показывают резонансные структуры, молекулы не вращаются. Точка.

Слева у нас молекула циклобутадиена. У него двойные связи короче одинарных. Справа предлагается как бы резонансная структура, когда две двойные связи становятся вертикальными. Но чтобы это был легальный циклобутадиен, они в процессе изменили длину связей.

Т.е. предлагается, что короткие связи слева станут длинными справа, и наоборот. Именно поэтому это не резонансные структуры. Резонансные структуры отличаются положением НЭП и \pi связей. Длины связей не могут меняться от одной резонансной структуры к другой.

8 симпатий