1,3-Cyclobutadiene is a rectangular molecule with two shorter double
bonds and two longer single bonds. Why do the following structures
not represent resonance forms?
1 симпатия
Не знаю но мне кажется что это одно и тоже
То-есть просто одну структуру повернули и всё
2 симпатии
А с бензолом?
По определению, резонансные структуры отличаются исключительно положением связей. Поскольку и в первой, и во второй структуре связи не изменили свое положение, они не являются резонансными структурами
Ну если так смотреть то мне кажется что эти две структуры одинаковы как в случае с бензолом. Но у нас просят доказать что они не одинаковы. strange situation actionly
а ну логично 
А циклобутадиен плоский?
да вроде
1 симпатия
на решению смотри… и
всё
1 симпатия
там нет
есть же 2,35
1 симпатия
Проста номера перепутано
2 симпатии
Как по мне ,то вторая структура скорее является карбокатионом , а первая нейтрал.
1 симпатия
Маленький плюсик это курсор мыши.
1 симпатия
Ахахах
Не не не не не не не не
отставить!
Когда показывают резонансные структуры, молекулы не вращаются. Точка.
Слева у нас молекула циклобутадиена. У него двойные связи короче одинарных. Справа предлагается как бы резонансная структура, когда две двойные связи становятся вертикальными. Но чтобы это был легальный циклобутадиен, они в процессе изменили длину связей.
Т.е. предлагается, что короткие связи слева станут длинными справа, и наоборот. Именно поэтому это не резонансные структуры. Резонансные структуры отличаются положением НЭП и \pi связей. Длины связей не могут меняться от одной резонансной структуры к другой.
8 симпатий