Вопрос по крекингу алканов

Как можно объяснить то, что молекулы парафинов при крекинге легче рвутся посередине цепи?
Пример: C8H18–>C4H10+C4H8, а не, C6H14+C2H4

А откуда у вас информация о том, что они легче рвутся посередине цепи?

2 лайка

Вроде бы при крекинге алканов связь может разорваться в любом месте молекулы и могут образовываться смеси более мелких молекул.


возможны все эти варианты

5 лайков

Ну это да, возможны, но вероятность того что связь разорвется посередине намного выше чем та, что она разорвется где то не посередине. Встретила эту информацию в файле про крекинг, и непонятно стало почему.

а вот мы не уверены, что вероятность намного выше.

Отправьте ссылочку на файл, мы оценим достоверность источника, и если это действительно так, подумаем почему

3 страница

1 лайк

Вопрос хороший.

Соображений из теорвера для объяснения не могу придумать, скорее всего обычная термодинамика:

\tag{1} \ce{C8H18 -> C4H8 + C4H10}
\tag{2} \ce{C8H18 -> C6H14 + C2H4}
\tag{3} \ce{C8H18 -> C6H12 + C2H6}
Реакция \Delta_r H_{298}
1 -0.5-125.79-(-208.4)=82.11
2 -166.9+52.4-(-208.4)=93.9
3 -42.09-84-(-208.40) = 82.31

Хотя как вы видите разница между 1 и 3 не очень большая

4 лайка

Может надо на кинетику первой стадии посмотреть? Может там радикалы получше, или что еще хуже для прогноза, колебательные уровни именно для центральных связей энергию активации уменьшают сильнее всего.

1 лайк

Я вот посчитал колебательные частоты, но чет все мало мальски значимые по интенсивности колебания – это какие-то движения С-Н связей. В ЛС скину файл, мож вы что заметите дельного.

Спасибо