почему в первой и в третьей реакции окисление идет с CrO3? он же окисляет первичные спирты до карбоновых кислот , почему они не использовали Na2Cr2O7?
ну если спирт вторичный то он окисляется до кетона, был бы первичный окислился до кислоты, наверное можно и дихромат, все равно этот же продукт будет
Может потому что реагенты вторичные? 
2 лайка
просто я в макмюрри увидел только реакцию первичного спирта с образованием СООН и посмотрев решение не понял почему не использовали Na2Cr2O7
обе реакции возможны
1 лайк
Аа, думаю разницы между CrO3 и Na2Cr2O7 нет
1 лайк
Распиши механизм с Na2Cr2O7 и с CrO3 в кислой среде. Первые шаги обоих механизмов заключаются в том чтобы получить chromic acid, который и будет окислять спирт, поэтому фактической разницы нет.
Вот как бы да. \ce{CrO3} окисляет первичные спирты в водной среде[1] до карбоновых кислот. Никакого противоречия реакции а) и с) не создают: в них нет первичных спиртов.
-
Чтобы остановиться на альдегиде нужно отсутствие воды. Например PCC или PDC. ↩︎
CrO3 просто сильный окислитель. Он окисляет спирты
до максимально возможного в соединение ст.ок