3 лайка
Обычное Е1 элиминирование. Сперва протонируется гидроксильная группа и отщепляется в виде воды, порождая карбокатион. Далее, отщепляется протон на соседнем атоме углерода и электроны, которые были на связи С-Н участвуют в образовании пи связи между атомами углерода.
В примере циклагексанол, но ты можешь легко это спроецировать и на 1-метил-циклагексанол.
P.S. для закрепления подумай, какой еще мог образоваться продукт в твоей реакции. подумай так же о том, какой из них стабильней.
7 лайков
как то так вышло
Пока что мне удобнее писать с плюсами и минусами потому что без этих я не смогу понять механизм
Судя по тому как ты рисуешь механизм, мне кажется тебе стоит почитать теории. 17 глава в Сlayden должна помочь.
1 лайк
Это не вопрос удобства, это просто неправильно.
Я сомневаюсь, что вы читали предыдущие 300 страниц макмурика если вы рисуете такую схему (это не механизм), поэтому я настоятельно рекомендую начать с 1 главы
2 лайка
Впервые вижу такую пассивную агрессию от Антона 
Оказывается всё что нужно, это писать неправильные структурные формулы
Держи еще, молекулярные орбитали метана из гугла
3 лайка
Не, надо делать неправильно, но говорить «так удобнее»)))
я только щас понял о каких плюсах и минусах идет речь, лол.
Меня затриггерило вот это и я правее уже не стал смотреть. Я об этом говорил как о неправильно
А тут че не так, резонансная структура))))
АААААААААААААААААААААААААА Кто-то может удалить эту тему?
2 лайка
И потерять пассивно-агрессивного Антона? Нельзя удалять!
2 лайка