Почему при разрыве двойной связи здесь H присоединяется к C справа(который присоединён ко двум водородам), а не к тому что слева(который соединен с двумя метильными группами)? И получилось бы что правый углерод соединился с бромом. Называлось бы такое вещество наверное: 1-bromo-2-methylpropane.
Потому что при присоединение водорода образуется стабильный третичный карбокатион (интермедиат) стабильность карбокатионов возрастает в ряду 1°<2°<3°. В твоём случае образуется первичный карбокатион менее стабильный чем третичный. 1-bromo-2-methylpropane образуется очень малых процентах.
4 лайка
